ANIOXYDE 1000 5 L

CARACTERISTIQUES PRODUITS :

• Formule brevetée
• Premier désinfectant de haut niveau issu du système PHERA®
• Actif sur les spores de bactéries
• Production extemporanée d'acide peracétique
• Alternative au glutaraldéhyde
• Sans aldéhyde : pas de fixation de protéïne
• Contrôle possible de l'efficacité du bain avec des bandelettes
• Spectre complet en 5 minutes
• Utilisation simplifiée : activateur intégré au bidon de 5L
• Efficacité prouvée à 900 ppm d'acide peracétique pour un spectre complet*
• Durée d'utilisation du bain de trempage : 7 jours maximum.
• Vérifier la conformité du bain avec les bandelettes de contrôle.
• Compatible avec tout type de produit nettoyant pré-désinfectant à pH neutre.
• Peut être utilisé en présence d'un système d'aspiration des vapeurs.
• Large compatibilité vis-à-vis des matérieaux, bacs et paillasses.
• Maîtrise de la corrosion des métaux par la présence d'inhibiteurs de corrosion.
• La solution désinfectante contient de 1500 ppm d'acide peracétique (après activation) à 900 ppm (concentration limite du seuil detectée par bandelette de contrôle).

MODE D’EMPLOI  :

Solution à deux composants. Prête à l'emploi après activation. Avant la 1ère utilisation, attendre au moins 30 minutes (temps nécessaire à l'activation du produit). Nettoyer et rincer soigneusement le dispositif médical avant le trempage dans ANIOXYDE 1000 (solution activée). Pour garantir l'efficacité du désinfectant, contrôler le taux d'acide peracétique avec une bandelette de test ANIOXYDE 1000 en début de séance, à la reprise d'activité après interruption et toutes les 4 heures en cas d'activité consécutives.Conservation maximale du bain de trempage : 14 jours sauf pour la France 7 jours/50 endoscopes (Instruction n°220 du 4 juillet 2016). Etape de pré-désinfection: Nettoyer le dispositif médical avec un détergent ou un produit pré-désinfectant. Rincer abondamment. Pour le matériel d'endoscopie: brosser les canaux. Etape de désinfection: Verser la solution activée (voir la procédure
d'activation sur l'étiquette/le protocole) Respecter le temps de contact minimum Garder le bain de trempage couvert pendant le temps de contact. Pour le matériel d'endoscopie: faire circuler la solution à l'intérieur des canaux. N'ajouter aucun produit dans ANIOXYDE 1000. Rincer abondamment à l'eau stérile ou filtrée (0.2) µm pour éliminer toute trace de produit. Pour le matériel d'endoscopie: les parties internes et externes du dispositif médical. Sécher avec une serviette à usage unique. Garder le dispositif médical le plus aseptiquement possible pour le réutiliser. Dossier scientifique (efficacité, compatibilité…) disponible sur demande.

COMPOSITION :

GENERATEUR : Production extemporanée d'acide peracétique à partir de l'acétylcaprolactame (système PHERA), ANIOXYDE 1000 générateur contient 3% de peroxyde d'hydrogène et des agents stabilisants.

ACTIVITEUR : Acétylcaprolactame, propan-2-ol, excipients.

PROPRIÉTÉS MICROBIOLOGIQUES :

Bactéricide* selon EN 13727/EN 14561 en 5 min.
Levuricide* selon EN 13624/EN 14562 en 5 min.
Tuberculocide* selon EN 14348/EN 14563 en 5 min.
Mycobactéricide* selon EN 14348/EN 14563 en 5 min.
Fongicide* selon EN 13624/EN 14562 en 5 min.
Virucide* selon EN 14476/EN 17111 en 5 min.
Adénovirus* selon EN 14476/EN 17111 en 5 min.
Norovirus* selon EN 14476/EN 17111 en 5 min.
Sporicide vis-à-vis de B. Subtilis/C. Difficile selon EN 17126 en 5 min.
*=conditions de propreté

GENERATEUR : (EUH210) Fiche de données de sécurité disponible sur demande. Eliminer le produit et son récipient en prenant toutes les précautions d'usage. Stocker entre +5°C et +25°C. Usage réservé aux professionnels. Fabriqué en France.

ACTIVATEUR : (H226) Liquide et vapeurs inflammables. (H318) Provoque de graves lésions des yeux. (H336) Peut provoquer somnolence ou vertiges. (H412) Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. (P210) Tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation. Ne pas fumer. (P273) Éviter le rejet dans l'environnement. (P280) Porter un équipement de protection des yeux/du visage. (P305 + P351 + P338) EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si  elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. (P310) Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Eliminer le produit et son récipient en prenant toutes les précautions d'usage. Stocker entre +5°C et +25°C. Tout incident grave survenu en rapport avec le dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre. Dispositif Médical. Usage réservé aux professionnels. Fabriqué en France.

Dispositif Médical. Dangereux - respectez les précautions d'emploi. Dispositif médical. Avant toute utilisation, lisez l'étiquette et les informations concernant le produit.

Démonstration vidéo de la procédure de désinfection de haut niveau de l'instrumentation médicale sur notre chaine TV YouTube gratuite !